Le monochromatisme ou l’achromatopsie est une maladie du système visuel qui se manifeste par une absence de vision de toutes les couleurs. Le patient atteint d’achromatopsie ne peut voir que des nuances de gris.
Elle peut être congénitale ou cérébrale. Si elle est congénitale, elle est génétique, liée au chromosome X.
L’achromatopsie cérébrale est une perte de la vision des couleurs à la suite d’une lésion cérébrale, souvent due à un accident vasculaire cérébrale chez une personne qui, auparavant, voyait les couleurs parfaitement.
Le dichromatisme est une absence du gène, donc du pigment : le dichromate perçoit uniquement à partir de deux couleurs primaires. Il existe trois formes de dichromatisme :
Le trichromatisme anormal est caractérisé par une mutation du gène donc le pigment a une sensibilité différente : Perception de trois couleurs d’intensité anormale. On distingue 3 cas :